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Edición testing    27 de enero de 2021

Vacuna contra el coronavirus

La Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC) descarta un peligro generalizado entre las personas con alérgias a alimentos o a medicamentos para que puedan recibir la vacuna contra la Covid-19 de Pfizer. La doctora Nancy Ortega, en una entrevista a Infosalus, ha señalado la necesidad de soslayar generalizaciones de casos particulares, pues el número de incidencias es principalmente menor al de vacunados. El registro de 21 casos de anafilaxia en EEUU, a consecuencia de reacciones adversas ante el componente polietilenglicol (PGE) de la vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech, ha generado incertidumbre sobre este grupo de personas sobre si deben o no vacunarse. Ortega ha recordado que se trata de un componente conocido, pues forma parte de muchos de los productos cotidianos -como colonias y medicamentos-, y que solo aquellas personas que presenten un diagnóstico que asegure su alergia al componente, deben evitar ponerse esta vacuna contra la Covid-19.

La covid-19 bate un nuevo récord al alcanzar en solo un día 535.176 casos. A pesar de haberse iniciado en varios países la vacunación, desde Estados Unidos, pasando por Reino Unido y en el resto de países de la Unión Europea hasta Israel y China, entre otros, el virus sigue expandiéndose a un ritmo imparable. Con especial incidencia en Estados Unidos, con 145.725, seguido de Francia tras registrar 73.571 nuevos casos. A estos se suman Reino Unido tras informar de 55.094 nuevos pacientes y Rusia con 23.845 nuevos casos, todo ello en las últimas 24 horas.

Reino Unido ha doblado esfuerzos de vacunación masiva, utilizando la de Pfizer y la de Oxford, en un intento de frenar la contagiosa nueva cepa que arroja datos por encima de los cincuenta mil nuevos contagios diarios...

Los hospitales británicos han recibido esta mañana las primeras dosis de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por Oxford junto a la farmacéutica AstraZeneca. El primero en recibirla, Brian Pinker, un hombre de 82 años perteneciente al grupo de riesgo al necesitar diálisis, que ha celebrado la llegada de la vacuna. Por el momento, Reino Unido recibirá 100 millones de dosis de este fármaco cada día más ansiado tras la llegada de la nueva cepa de Covid – 19, más contagiosa que la conocida hasta ahora. El país ha registrado records consecutivos de contagios y muertes diarios, informando tan solo este domingo de 54.990 nuevos casos y 454 fallecimientos. El ministro de Sanidad, Matt Hancock, ya informaba que a partir de este lunes se aceleraría el plan de vacunación con el objetivo de alcanzar los dos millones de dosis administradas por semana a mediados de mes. La campaña de vacunación está abierta desde el pasado 8 de diciembre con la aprobación del fármaco de Pfizer y ya se han alcanzado el millón de personas en recibir una dosis.

La revista médica The Lancet publicaba ayer los resultados de su revisión de la Fase III de la vacuna desarrollada por la empresa AstraZeneca junto a la Universidad de Oxford. La publicación mostraba un 90% de eficacia frente al Covid – 19 para aquellas personas que recibieron media dosis del fármaco seguida de una entera un mes después. Esta observación se debe a lo que describen como una “diferencia” en la medición de las dosis que llevó a que 1.367 participantes voluntarios de Reino Unido recibieran la vacuna en estas cantidades. Entre el total de 11.636 que recibieron la vacuna y no placebo, la eficacia desciende al 62% entre aquellos que fueron inyectados con dos dosis completas. De ahí que Oxford haya optado por un análisis independiente para comprobar esta diferencia de resultados. El estudio de The Lancet apunta a que el aumento de eficacia se debería a esta administración de la cantidad, aunque señalan que es necesario recoger más datos para poder concluirlo sobre todo en referencia a la edad, ya que ninguna de las personas que recibió media dosis es mayor de 55 años. La eficacia desciende al 59% para la transmisión de casos asintomáticos y, aunque los resultados no son concluyentes, sí se declara la vacuna como segura para su utilización. Desde AstraZeneca ya esperan su aprobación por parte de las autoridades para comenzar la administración del fármaco, más barato y fácil de conservar que los de Moderna y Pfizer, y la Comisión Europea ya ha adquirido 300 millones de dosis, 30 de las cuales llegarán a España.

Una mujer de 90 años de Irlanda del Norte, Margaret Keenan, fue la primera en recibir este martes la vacuna fabricada por Pfizer y BioNTech contra el coronavirus, en el arranque de la campaña de vacunación masiva en Reino Unido. Este momento histórico fue filmado y fotografiado, en torno a las 6.45 horas de la mañana (7.45 horas en España) en el Hospital Universitario de Conventry, uno de los 50 centros médicos habilitados para la realización de la primera fase de la campaña, en la que tendrán prioridad las personas mayores de 80 años, así como el personal sanitario y de hogares de ancianos. Este momento ha sucedido en medio de una tensa situación, ya que desde que se aprobaron las vacunas contra la Covid-19 en Reino Unido, el primer ministro del país, Boris Johnson, ha levantado una gran polémica por su alarde patriótico y su defensa del Brexit, lo que ha generado que crezca, aún más, la tensión en sus relaciones con la Unión Europea.

La carrera por conseguir la vacuna más efectiva contra el Covid-19 sigue su curso. La Universidad de Oxford (Reino Unido), junto con la compañía AstraZeneca, lleva a cabo uno de los proyectos más solventes hasta la fecha, que ha conseguido demostrar "resultados de seguridad e inmunogenicidad similares en adultos mayores sanos (de 56 años o más) a los observados en adultos de 18 a 55 años".

El director ejecutivo de BioNTech y uno de los desarrolladores de la vacuna de Pfizer contra la Covid-19, Ugur Sahin, ha puesto fecha a la vuelta a la normalidad para dentro de un año. Además, el científico turco ha llenado de confianza al mundo, ya que el fármaco desarrollado por la empresa alemana, en colaboración con la farmacéutica Pfizer, ha logrado una efectividad de hasta el 90% en la prevención de la enfermedad, lo que invita al optimismo de cara al reparto masivo de esta vacuna.

La llegada de la vacuna contra el coronavirus a España podría tardar más o menos, según las fuentes que informen de la noticia. El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha declarado que es posible contar con una primera tanda, de Pfizer, para principios del próximo año, mientras que farmacéuticas como AstraZeneca o Moderna aún no garantizan un plazo. A día de hoy, la Unión Europea (UE) y por extensión España poseen tres acuerdos con diferentes farmacéuticas para la compra y suministro de vacunas. En este sentido, la UE ha firmado tres contratos para la adquisición de 300 millones de dosis con AstraZeneca, otras 300 millones con Sanofi y 200 millones con Johnson & Johnson. España cree que en enero ya se estarán administrando las primeras dosis a diez millones de vulnerables, mayores y sanitarios.

La canciller alemana, Angela Merkel, anunciaba este domingo que mantendrá medidas de seguridad hasta pasada una campaña de vacunación que inmunice entre el 60 y el 70% de la población. Hacía estas afirmaciones basándose en la experiencia en otras pandemias que necesitaron estas cifras para estabilizarse. Aunque no establecía periodos concretos, se mostraba optimista en que pronto se dispondrá de alguna vacuna para comenzar esta campaña y explicaba que los primeros en recibirla serán trabajadores sanitarios y personas de alto riesgo. Reiteraba que la vacunación “será una decisión libre” y que nadie sería “obligado” a recibirla. Se estima que se podría empezar a atisbar la normalidad para mayo de 2021 si se dispusiera de una vacuna a finales de este año o a principios del siguiente.

El responsable de Sanidad confía en tener disponibles varias vacunas a finales de año o a principios del 2021

El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha advertido en una entrevista para Onda Cero que los próximos “cinco o seis meses serán muy duros” ante un horizonte que se presenta difícil en España, que ya ha superado el millón de casos confirmados de Covid – 19. El país se ha convertido en el primero de la Unión Europea en alcanzar esta cifra y la incidencia continúa creciendo a un ritmo peligroso. Illa explicaba que, aunque las medidas que se están tomando ahora son “muy drásticas”, habrá que endurecerlas si no dan resultado en diez días. El responsable de Sanidad confía en tener disponibles varias vacunas a finales de año o a principios del siguiente, pero aun así habrá que “aprender a convivir con el virus”. A su vez, también anunciaba que el escenario de Madrid “ha mejorado pero sigue siendo una situación preocupante” y esta tarde se discutirán las nuevas medidas adoptadas por la comunidad en el Consejo Interterritorial.

La farmacéutica AstraZeneca anunciaba ayer que las pruebas de la vacuna contra el Covid-19 se encuentran interrumpidas por la mielitis transversa que sufre uno de los participantes. Todavía no se ha confirmado que esta enfermedad haya sido directamente causada por la vacuna.

Covid-19: 190 voluntarios españoles participarán en los ensayos de la vacuna experimental de Johnson & Johnson

Así lo ha anunciado el ministro de Sanidad, Salvador Illa, tras confirmar que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio, ha autorizado el primer ensayo clínico en humanos de una vacuna contra el Covid-19 en España. Tras señalar que se iniciará "de manera inmediata", ha especificado que contará con 190 voluntarios sanos, a los que se sumarán otros 400 en Alemania y Bélgica, y en él participarán los hospitales madrileños de La Paz y La Princesa, y el Marqués de Valdecilla de Santander. El ensayo se encuentra en Fase 2 y en dos meses podría entrar ya en la tercera y definitiva fase. El ministro ha dicho que de resultar positivo en pocos meses podría estar distribuyéndose esta vacuna europea. Lo que supone un espaldarazo a la investigación en España que ha sido elegida al considerar su rigurosidad científica frente a la pandemia.

La empresa biotecnológica Moderna ha cerrado el acuerdo con la Comisión Europea por el que suministraría al menos 80 millones de dosis a los países miembros de la Unión Europea, a cambio de financiación por adelantado para conseguirla cuanto antes.

La compañía estadounidense farmacéutica Moderna parece ser una de las que se encuentra a la cabeza en la carrera por conseguir una vacuna para el Covid-19. Esta semana ha anunciado que dos dosis de su ARNm-1273 podrían presentarse como la vacuna definitiva ya que produce una “robusta respuesta de inmunidad”, además se prevé que puede estar lista en noviembre o principios del 2021 si el laboratorio estadounidense cumple su pronóstico.

La Universidad de Oxford presenta las primeras pruebas realizadas a más de un millar de personas para el desarrollo de una vacuna contra al COVID-19, unos ensayos que mostraban datos prometedores, pues nos encontramos ante una vacuna segura que genera una respuesta de inmunidad, ayudando así al cuerpo a crear una barrera doble, compuesta por un lado de anticuerpos, y por otro de linfocitos T, que combaten y eliminan las células infectadas. Unos resultados sin duda esperanzadores que han sido publicados por la revista científica “The Lancet”, y que coincide con la difusión de los resultados de una de las investigaciones que se siguen en China para el desarrollo de la vacuna definitiva.