lahoradigital.com
Edición testing    14 de abril de 2021

Vacunas contra el coronavirus

El Gobierno de España ha recibido este sábado las primeras 196.800 dosis de la vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford contra la Covid-19, que serán distribuidas este lunes a las distintas comunidades autónomas y el martes llegarán a las islas y a las ciudades autónomas de Ceuta y Melilla. Tal y como anunció la Comisión de Salud Pública, este suero solo se aplicará a personas de entre 18 años y 55 años de edad, comenzando por la inmunización del personal sanitario y sociosanitario que no esté en primera línea. Asimismo, se ha aprobado que el intervalo recomendado en la administración de la vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford sea, de 10 a 12 semanas, entre la primera y la segunda dosis. Con la incorporación de los envíos previstos de AstraZeneca, el Gobierno del país tiene previsto distribuir a lo largo del mes de febrero más de cuatro millones de dosis de las vacunas de Pfizer/BioNTech, Moderna y AstraZeneca.

Desde que el pasado 27 de diciembre se comenzara a administrar las vacunas contra el Covid19, las Comunidades Autónomas han distribuido el 67,5% del total de las 1.139.400 dosis recibidas y, el pasado domingo, comenzaron a inyectarse las segundas dosis. El Consejero de Sanidad de Murcia, Manuel Villegas, junto con varios funcionarios del Servicio Murciano de Salud (SMS) y de la Consejería se han colado entre los “grupos prioritarios” con la excusa de ser “sanitarios” para recibir la primera dosis. Como consecuencia de ello, los distintos partidos políticos, a excepción del PP que intenta justificar a su dirigente Villegas, piden la urgente dimisión ya que "no hay excusas que valgan y solo le queda una salida, dimitir" al abusar de su cargo y no cumplir con sus responsabilidades políticas.

Este domingo 27 de diciembre arrancó la campaña de inmunización contra la Covid-19 en todas las autonomías españolas, con una entrega inicial de alrededor de 10.000 vacunas proporcionadas el sábado por la farmacéutica Pfizer. Tras dichos suministros, Pfizer tenía previsto entregar un lote semanal con 350.000 dosis de la vacuna a España, que comenzaba este lunes. Sin embargo, la farmacéutica ha informado al Ministerio de Sanidad del retraso de este primer lote, debido a una “incidencia logística” en una fábrica belga de la compañía. En este sentido, Pfizer España ha expuesto en un comunicado “que se pospone del lunes al martes la entrega a España de la remesa de vacunas comprometida”. Este retraso afecta de igual manera a otros siete países europeos debido a “un problema de carga y envío”.

El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) en el que se encuentran representadas todas las CCAA sigue trabajando en el plan de actuación previsto en España para las primeras semanas del próximo año en las que se empezará a poner en marcha la campaña de vacunación en la población española. Nos encontramos un paso más cerca para poder transitar el final de esta pandemia y ahora, las autoridades prestan la total atención al estricto y necesario control que se llevará a cabo para cada una de las personas vacunadas con su correspondiente ficha, método que permitirá al Ministerio de Sanidad evaluar la situación en cada autonomía frente a la COVID-19. Además, el ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha manifestado la inefectividad de las pruebas de detección rápida de anticuerpos por inmunocromatografía siendo no válida para el diagnóstico de esta infección y ha otorgado a las CCAA el poder de decretar medidas más restrictivas si lo requiriesen de cara a las próximas semanas.

Ante los exitosos datos recogidos por el Comité de Medicamentos Humanos (CHMP) respecto a la calidad, seguridad y eficacia de la vacuna desarrollada por Pfizer, la Unión Europea podría empezar a comercializar las primeras dosis entre sus países miembros antes de finalizar el año. Ursula von der Leyen, presidenta de la Comisión Europea, se ha atrevido a dar un paso más señalando que podrían darse las primeras aplicaciones antes del 2021. Un mensaje que podría mitigar las presiones de Alemania para su inmediata comercialización ante las graves cifras registradas en las últimas horas. Por su parte, el Gobierno de España ha señalado que no será hasta mañana, tras la reunión del Consejo Interterritorial de Salud, cuando se notifique o no modificaciones en las fechas estimadas de la campaña de vacunación de España.

Varias cuestiones como las reacciones alérgicas, el tiempo de inmunidad o simplemente la opción de vacunarse envuelven los programas de vacunación para protegerse de la Covid-19 en todos los países. El Reino Unido ha sido uno de los primeros países del mundo en comenzar la vacunación masiva de su población por lo que son la "avanzadilla" de cómo de efectiva será la cura para el virus. Y es aquí donde están surgiendo noticias inquientantes sobre la crisis sanitaria. Primero fue la reacción alergica de dos sanitarios al ponerse la vacuna y ahora es la aparición de una nueva cepa del virus que puede estar asociada a los más de mil casos en el sur de Inglaterra. Examinando con atención cómo evoluciona el fármaco día tras día en cada inyección, la responsable técnica de la gestión de la pandemia de COVID-19 en la Organización Mundial de la Salud (OMS), Maria Van Kerkhove, ha lanzado un mensaje de tranquilidad “hasta ahora no hay pruebas de que esta cepa altere la situación y sea la causa del empeoramiento”. Sin embargo, aún se necesita, según ha comunicado Kate O'Brien, jefa de inmunización de la OMS, “constancia en el estudio de su evolución en las personas vacunadas, en los aspectos de control de calidad y determinación del tiempo en el que la persona es inmune”, sin atentar contra la efectividad y seguridad del fármaco.

El secretario de Organización del PSOE y ministro de Transportes, Movilidad y Agenda Urbana, José Luis Ábalos, ha asegurado que su partido no tiene nada que ver con el vídeo difundido en redes sociales por Unidas Podemos en el que se compara a la familia real con una banda de narcotraficantes. En este sentido, Ábalos ha establecido que en el PSOE no serían capaces “de hacer algo así”, al mismo tiempo que ha calificado de “inoportunos” e “innecesarios” los planteamientos de sus socios de coalición. La posición de los socialistas es de “máximo respeto, máximo apoyo, no hacer nada que debilite a la institución y no entrar en polémicas sobre ello”, ha sentenciado. Por otro lado, el secretario del PSOE ha insistido en que es necesario que todos los partidos políticos de España sepan superar sus diferencias para “robustecer el Estado de Bienestar y el marco constitucional”, además de tratar el tema de los presupuestos y la agenda social, la polémica formada por un grupo de exmilitares y la situación actual de la pandemia en el país.

El programa Salvados de La Sexta, presentado por Fernando González ‘Gonzo’, ha emitido este domingo una entrevista al ministro de Sanidad español, Salvador Illa, donde realiza un balance de la gestión de la pandemia de coronavirus en el país y responde a las principales cuestiones que engloban la situación sanitaria, desde la planificación llevada a cabo por el Gobierno hasta el impacto económico que ha supuesto la pandemia, la posible llegada de la tercera ola, las restricciones navideñas y el advenimiento de las primeras vacunas. En este sentido, el ministro ha defendido las medidas tomadas para combatir la pandemia “cerrando lo que hay que cerrar” y ha explicado que si se produce una tercera ola después de Navidad será responsabilidad de todos. Asimismo, Illa ha decidido sincerarse y ha expuesto sus momentos más duros de toda la pandemia remitiéndose a las cifras de fallecidos en marzo y abril y a la falta de respiradores en las UCIs, así como su insistencia a Faustino Blanco, el exsecretario general de Sanidad, para volver a su cargo tras sufrir un problema cardiaco.

Salvador Illa, ministro de Sanidad, ha comparecido en la Comisión de Sanidad del Congreso en la que ha explicado que las vacunas podrían llegar a España “en menos de un mes”. Europa se encuentra a la espera de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) apruebe uno de los cuatro fármacos que ya han pasado su Fase III de ensayo para poder comenzar con su distribución. Asimismo, subrayaba que las vacunas “dispondrán de los niveles de seguridad” adecuados con el desarrollo de un plan específico del sistema de farmacovigilancia que trabajará de forma conjunta con las Comunidades Autónomas y Europa. Así, se recopilará información sobre las “dosis registradas, lotes y tipos de vacunas” e identificará “a todos los pacientes que se vacunen”. “El objetivo de todo el plan es identificar posibles efectos adversos y garantizar el uso seguro de la vacuna”, explicaba Illa sobre una campaña que en España se desarrollará en tres etapas. El ministro ha aprovechado para agradecer a todos los componentes de la Comisión su mensaje claro en contra de los “anticiencia” y “los negacionistas” apoyando la seguridad e importancia de las vacunas “sin distinción de enfoque político”. “Es la vez que salgo más feliz de la misma”, señalaba sobre la comparecencia.

La carrera por la vacunación se acelera para hace frente al coronavirus. Reino Unido ha sido el primer país de todo el mundo en administrar la primera dosis de la vacuna de Pfizer y BioNTech de forma oficial, y no en fase de pruebas. Pisándole los talones se encuentra la Unión Europea (UE), donde faltan apenas semanas para que la Agencia Europea del Medicamento de su visto bueno sobre las primeras inmunizaciones, ya que ahora se encuentra en plena evaluación y análisis de los datos científicos. En este sentido, la UE tiene previsto aprobar el fármaco de Pfizer el 29 de diciembre y el de Moderna el 12 de enero. La directora de la Agencia Europea del Medicamento, Emer Cooke, ha establecido que “la información sobre efectividad y seguridad está bien”, refiriéndose a la posibilidad de autorizar la vacuna. Sin embargo, aún se necesita, según ha comunicado Cooke, “consistencia en el proceso de fabricación, en los aspectos de control de calidad y asegurar que la compañía puede producir un producto consistente todo el tiempo” para que los expertos puedan tomar una decisión sobre su aprobación.

  • 1